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Il 13 ottobre Science Corporation ha comunicato i primi risultati osservativi relativi all'utilizzo dell'impianto retinico PRIMA in un paziente affetto dalla malattia di Stargardt. Il paziente era stato impiantato a maggio nell'ambito dello studio PRIMAlia, condotto in Australia. Durante le prime sessioni di riabilitazione, secondo quanto comunicato dall'azienda, sarebbe riuscito inizialmente a riconoscere una lettera e successivamente a leggere una parola. PRIMA utilizza un piccolo impianto...

La FDA ha programmato per il 30 ottobre 2026 una riunione del Dermatologic and Ophthalmic Drugs Advisory Committee dedicata a SYD-101, soluzione oftalmica di atropina allo 0,01%. L’indicazione proposta riguarda il rallentamento della progressione miopica nei bambini a partire dai tre anni. Il comitato esprimerà un parere scientifico non vincolante: la riunione non rappresenta un’autorizzazione all’immissione in commercio. https://www.fda.gov/advisory-committees/advisory-committee-calendar/oct...

Il 15 ottobre la FDA ha approvato Enspryng di Roche per il trattamento dell'orbitopatia tiroidea negli adulti. È il primo trattamento sottocutaneo per questa patologia approvato negli Stati Uniti che può essere somministrato a domicilio, dopo adeguata formazione. Il farmaco agisce attraverso l'inibizione del recettore dell'interleuchina-6. Nello studio Phase III SatraGO-2: Va precisato che lo studio parallelo SatraGO-1 non aveva raggiunto il proprio endpoint primario prespecificato. Il...