30 ottobre: FDA esamina atropina 0,01% per la progressione miopica pediatrica
Aggiornamento: 12 ore fa
La FDA ha programmato per il 30 ottobre 2026 una riunione del Dermatologic and Ophthalmic Drugs Advisory Committee dedicata a SYD-101, soluzione oftalmica di atropina allo 0,01%.
L’indicazione proposta riguarda il rallentamento della progressione miopica nei bambini a partire dai tre anni.
Il comitato esprimerà un parere scientifico non vincolante: la riunione non rappresenta un’autorizzazione all’immissione in commercio.
Il controllo farmacologico della miopia pediatrica è un segmento da osservare con attenzione per le sue implicazioni cliniche, commerciali e formative.
La decisione regolatoria statunitense potrà contribuire a chiarire il quadro delle evidenze, senza sostituire le valutazioni già effettuate dalle autorità europee.
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